Серия к Международному дню редких заболеваний SMA — «Пойти самостоятельно» их мечта.

Двое детей из разных семей, разных регионов, но страдают от одного и того же редкого заболевания - спинномозговой мышечной атрофии СМА. Их родители, начиная с первоначальной беспомощности, растерянности, беспокойства, а затем, чтобы увидеть, как лекарства включены в медицинское страхование, и видеть прогресс, достигнутый их детьми после выздоровления Цинкан Рунхэ, их менталитет также изменился со временем. Для этих детей с редкими заболеваниями мечта, которая когда - то казалась невозможной « встать», постепенно становится реальностью.