SMA国际罕见病日系列——走起来是他们的梦想

两个孩子，他们来自不同的家庭，不同的地区，但却患有同样的罕见病—SMA脊髓性肌萎缩症。 他们的家长，从最初的无助、迷茫、焦虑，再到后来看到治疗药纳入医保，看到孩子来青康润禾康复后取得的进步，他们的心态也在时间的推移中发生了变化。对于这些患有罕见病的孩子来说，那个曾经看似不可能“走起来”的梦想，正在一步步变成现实。